Aufgaben
- Technische Beratung in Produkt- und Prozessfragen von Neueinführungen und Verbesserungen im Rahmen des Continuous Improvement Program (CIP)
- Beratung bei der Überwachung der Produktionsleistung und Lösungen von systemischen Problemen
- Selbstständige Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen für Produkte, Prozesse und Anlagen sowie der zugehörigen Dokumentation
- Eigenständige Entwicklung und Umsetzung von Dokumentationen, SOPs und Prozessanweisungen, die den aktuellen Good Manufacturing Practices (GMP) entsprechen
- Projektleitung gem. Prioritäten, einschließlich der Untersuchung, Genehmigung, Budgetierung, Spezifikation, Ausführung, Qualifikation und Übergabe
- Beratung bei Audits
Profil
- Profunde Kenntnisse in der Herstellung von Medizintechnik
- Fundierte Kenntnisse der gängigen Richtlinien im Manufacturing Engineering
- Fundierte Kenntnisse in der Arbeit mit Power BI
Benefits
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
- Aussicht auf Projektverlängerung
